jueves, 23 de mayo de 2013

AFAN se va........



Queridos amigos: tengo que daros una mala noticia que algunos ya habreis oido: La Asociacion AFAN, que lleva mas de 30 años ayudando a los mas necesitados lo deja. Su presidenta Hortensia Gonzalez ( Tensi), cansada ya de que le den vueltas y de que se la trate como a un toro de lidia quiere abandonar:
 “La situación está muy mal para todos y somos muchas las asociaciones que pedimos para poder ayudar porque cada vez hay menos dinero y más gente que lo necesita”

 “Lo único que nos mantiene para seguir trabajando es la ilusión”, señala Tensi,  que reparte alimentos entre 470 familias, a un total de 1.524 personas.

La entrega de comida se realiza mensualmente con bolsas repletas de los alimentos básicos como leche, aceite, pasta, congelados, galletas o conservas. “Antes podíamos entregar una cada quincena e incluso cada ocho días pero ahora es imposible”, explica la responsable de este colectivo, en el que trabajan una decena de voluntarios y que recibe ayudas institucionales del Concello –que adeuda los 35.000 euros comprometidos– , la Xunta –acaba de aprobar una ayuda de 30.000 euros– y la Unión Europea, que les entrega alimentos dos veces al año.


Los peores augurios se ciñen sobre el futuro de una de las organizaciones de voluntarios de mayor tradición y prestigio de Vigo en apoyo a las personas con recursos insuficientes.  Ya no llegan las prometidas subvenciones públicas con las que todos los meses garantiza el sustento de las personas que alli acuden.
Endeudada personalmente y al límite de su capacidad, la responsable de AFAN, advierte que si el Ayuntamiento de Vigo no cumple con el convenio anual de 12.000 euros y la Xunta sigue retrasando la concesión de las subvenciones, "me veré forzada a cerrar porque ahora ya le debo al banco 18.000 euros y no me dan más crédito".
Ante la crítica situación, esta misma semana ha recomendado a las personas que administren bien las dos bolsas de comida que les ha proporcionado, "porque no sabemos si habrá más". A veinte días de la próxima entrega, desconoce si será posible. La crisis también juega en contra y en las últimas semanas se percibe un descenso en las mercancías que de modo altruista facilitan las empresas.
Los políticos, como si nada
Para más desesperación, la subida de los precios de los alimentos no les permite comprar tanta cantidad como la que necesitan. "Todo sube y sube. Yo pongo mi dinero porque estas personas no se pueden quedar así, en la calle, sin nada, porque los políticos ante estas situaciones levantan las cejas como si nada".
Creada en 1987, AFAN, reparte alimentos y ropas a todas las personas que han acreditado su necesidad presentando la documentación sobre sus ingresos. "Aquí vienen familias totalmente normales, a las que sus sueldos de 600 euros no les llega para vivir porque pagan 200 ó 350 euros de alquiler y el resto no les llega para nada. También vienen pensionistas que no pueden comer dignamente con sus pensiones y tienen que recurrir a nuestra ayuda", explica Hortensia.
La lista de personas normales que todos los días le piden a Tensi que les incluya en su relación de entregas crece sin freno. "Hasta AFAN no sólo vienen personas de Vigo. Desde Arbo y Gondomar llegan personas que, aún con ingresos fijos, no tienen para comer todo el mes".
Para Marina, madre de tres niños, AFAN es la única fuente de ayuda y la garantía de acceder cada mes a alimentos básicos. Se resiste a pensar en su situación si la asociación, que garantiza su subsistencia en el anonimato, se ve empujada al cierre.
No dejemos que las administraciones olviden a estas personas.

NO AL CIERRE DE AFAN

Estamos ya en Televigo

Hola amigos...recien incorporado a este mundillo de la TV de nuevo y despues de mas de 20 años, estaré con vosotros todos los lunes a las 21,15 con el espacio RINCON SOLIDARIO dentro del prograna DEPORTE, SALUD Y CULTURA en TELEVIGO.
Empezamos este espacio con mucha ilusion y con la idea de acercar a todos vosotros, las voces de las personas que participan, organizan, producen y difunden eventos solidarios en Vigo.
Vamos a estar media hora a la semana contandos lo que se cuece en nuestra ciudad respecto a las personas que ayudan a otras personas en su dia a dia a sobrevivir en esta crisis en la que nos han metido politicos, banqueros y delincuentes organizados,
El programa se emitirá  los lunes a las 21,15, repetidose el mismo lunes a las 23,45, los viernes a las 19,45 y los sabados a las 15,15.
esperamos que sea de vuestro agrado y que consigamos nuestro objetivo, que es el de difundir ese granito de arena que todos deberiamos aportar para que esto funcione mejor.

Un saludo y os espero en Televigo.



GALA XOSE FERNANDEZ TRESANDÍ


Este sábado 25 de mayo
a las 6 de la tarde se celebra la gala del niño XOSE FERNANDEZ TRESANDI en el Auditorio de la Asociacion Vecinal VAL DO FRAGOSO en Balaidos, con la participacion de varios artistas locales (EL PATIO, AZZIZZA SAFIYÉ Danza Oriental y su compañia SUEÑOS DE ORIENTE, TITO SPAGHETTO, desfiles de moda de MISS NUBESS Moda Infantil y BOUTIQUE AUDREY, mesas solidarias... entre todos podemos ayudar a Xose.

PATOLOGIAS DE XOSÉ FERNÁNDEZ TRESANDÍ

CROMOSOPATÍA EPILEPTICA:
Por rotura de un cromosoma en la fecundación se produce:
Atrofia cerebral.
Lenta mielinización.
Epilepsia.
Retraso mental y psicomotor severo, por lo que se ve afectada la capacidad de deglución
Nace con desnutrición, sin reflejo de succión y reflujo gástrico.
Displasia celular intestinal. (Por lo que no puede defecar por si solo).
Esofagitis aguda crónica. (diagnosticada casi a los 2 años de edad), por lo que se le somete a cirugía para implantar gastrostomía (para alimentación) y se le hace una funduplicatura tipo nissen en la boca del estomago para evitar el reflujo.
 

En Abril de 2012:
Se le somete nuevamente a cirugía por Estenosis en el intestino (estrechamiento), se elimina y se le implanta una pequeña prótesis para que no se vuelva a producir. La cirugía no ha tenido éxito.
A raíz de esta operación, se ve alterado su sistema central nervioso, por lo que adquiere una nueva patología: COREOATETOSIS. (Movimientos involuntarios y descoordinados).
 

Su epilepsia a día de hoy está farmacológicamente controlada.
Para todo lo demás, (aunque su lista de medicamentos es muy larga) no tiene una medicación que palie por completo los síntomas, ni tampoco podemos optar a una cirugía efectiva.
No sabemos en qué momento podrá empezar a ser degenerativo sin una medicación adecuada. Por el momento, tanto la Sanidad Pública como la Privada, Nacional e Internacional, mantienen el caso de Xosé en constante investigación.

Xosé no puede hacer absolutamente nada por sí solo y, por la suma de todas sus afecciones, se ha convertido en un caso único en el mundo.
Espero veros a todos alli.
Gracias